（1）数取试样样品从净度检验后充分混合的净种子中随机数取400粒玉米种子，通常以50粒为一个重复。（2）选用发芽床玉米种子发芽一般可选用沙床或纸床。
①沙床要求沙粒大小均匀，直径为0.05～0.08毫米，pH为6.0～7.5，无毒、无菌、无种子，使用前必须进行洗涤和高温消毒。化学药品处理过的种子样品发芽所用的沙子，不再重复使用。
②纸床要求持水力强、无毒质、无病菌、韧性好。供作发芽床的纸类主要有发芽纸、滤纸、吸水纸等。（3）测定方法①沙中法 将拌好的湿沙装入培养盒中，至2～3厘米厚，将种子均匀地播种在沙床上，种子间距为种子直径1～5倍，然后覆盖1～2厘米厚的松散湿沙。
②纸间法 将种子均匀播在湿润的发芽纸上，种子间距为种子直径1～5倍，再用另一张同样大小的发芽纸覆盖在种子上，然后卷成卷，两端用橡皮筋扎住，竖放在有机玻璃盒内，套上透明塑料袋保湿
种子检验员证含金量？
含金量高，种子检验员应当具备以下条件，并经省级以上人民农业行政主管部门考核合格：
（一）具有农学、生化或者相近中等技术学校毕业以上文化水平；
（二）从事种子检验技术工作三年以上。
知识考核内容包括基础知识和技术知识。基础知识包括《种子法》及有关法律、法规，种子基础知识，种子质量管理与控制知识等。技术知识根据检验员类别确定：扦样员考核种子批的划分、扦样方法、分取方法、样品管理等；室内检验员考核种子检验理论知识、种子检验规程、种子质量标准等；田间检验员考核田间检验方法、品种特征特性、田间标准等。知识考核合格后进行操作技能考核。
什么是种子真实性和品种纯度鉴定？
品种纯度包含真实性和纯度两重含义，品种真实性是指供检品种与文件记录（如品种说明书、标签等）是否相符，品种纯度是品种在特征、特性方面典型一致的程度，用本品种的株（穗或粒）数占供检本作物株（穗或粒）数的百分率来表示。品种的真实性和纯度是种子质量检验的必检项目，也是农业生产上最重要的种子品质之一。品种的真实性和纯度鉴定的常用方法有种子形态鉴定、幼苗形态鉴定、蛋白质（同工酶）电泳方法、DNA分子标记鉴定、田间小区种植鉴定。 （1）种子形态鉴定依据玉米种子的粒型、粒色、形状、大小、胚的大小、胚乳粉质多少等形态特征进行鉴别。鉴定时必须备有该品种的标准样品或图谱及有关资料，此法对于鉴定形态特征明显的品种比较有效，且快速、经济，但无法鉴别没有明显粒色差异的玉米杂交种中混有的自交系种子。（2）幼苗形态鉴定依据幼苗芽鞘颜色（绿色、红色、紫红色、紫色）、叶色、叶形和生长势等进行鉴别。一般多以芽鞘颜色作为纯度鉴定的主要形态特征。鉴定途径有两种，一种是提供植株正常发育的条件（类似于田间小区鉴定，只是所需时间较短），当幼苗达到适宜评价的发育阶段时，对全部或部分幼苗进行鉴定；另一种途径是让植株生长在特殊的逆境条件下，测定其对逆境的反应来鉴别不同品种。该法简便、省时，比子粒形态法的使用范围明显扩大，但能用于鉴别的性状仍不够多，且受环境影响较大，准确性较差，对幼苗形态特征相近的品种很难鉴别其真伪。（3）蛋白质（同工酶）电泳方法不同品种的种子因其遗传基础不同，因而合成的蛋白质（同工酶）的种类和数量不同，电泳分离后所形成的谱带也不同，与对照（标准）品种比较后可判断出其他品种的种子数量，最终达到鉴定种子纯度的目的。我国普遍采用“玉米种子蛋白质聚丙烯酰胺电泳（PAGE）法”：从每份样品中随机选取玉米种子100粒，单粒粉碎，分别加入样品提取液，置0.5小时以上，取上清液10微升在聚丙烯酰胺凝胶垂直板上进行电泳，电泳仪为DYY-Ⅲ6B型，电泳槽为DYY-Ⅲ型；电泳后，取下凝胶板，立即放入考马斯亮蓝和三氯乙酸的水溶液中染色4小时以上，观察电泳谱带，同时与本品种或其亲本种子进行对照，鉴定样品中各粒种子的谱带特征，计算品种纯度。蛋白质电泳方法准确、可靠、快速、实用、分辨率高、成本低、重演性好、易掌握，已逐步成为商品种子品种纯度的快速检测技术。但对于某些遗传组成非常接近的品种，不易找到特异蛋白，采用蛋白质电泳难以发现特征带，不容易鉴别。同工酶有器官及发育时期的特异性，误差较大，酶的提取和电泳条件较蛋白质要求严格，需在低温下进行，有时亲缘关系密切的品种也难以区别开。（4）DNA分子标记鉴定DNA分子标记鉴定以品种DNA片段作为检测对象，运用电泳方法检测品种基因组DNA结构与组成，通过对品种DNA的多态性即DNA碱基序列的差异进行分析，从而鉴别不同品种。目前在品种真实性和品种纯度鉴定上所用的DNA分子标记主要有以PCR扩增为基础的SSR、AFLP、RAPD技术和以分子杂交为基础的RFLP技术。在实际应用中各种分子标记方法也各有优缺点。RFLP和AFLP操作复杂、技术要求高、精密仪器设备需要多、投入大，一般实验室、种子生产、经营部门难以普及使用。RAPD技术简单、方便、快速、成本低，但其重复性和准确性差；RAPD标记大多为显性标记，难以区分杂合型和纯合型；同时玉米单交种的RAPD图谱与其双亲图谱吻合性差，F1代RAPD图谱除双亲型外，还会出现偏父型、杂种型、缺失型。SSR标记技术DNA用量少、技术要求低、多态性水平高、成本低廉，为共显性标记；PCR扩增时退火温度在56℃左右，保证了PCR扩增的准确性。截止2000年3月克隆合成的玉米SSR引物已达到1147对，引物序列已公布，因此SSR技术是当前最有潜力的玉米品种纯度检验方法之一。利用SSR标记建立玉米品种的指纹图谱档案，将被鉴别品种的SSR指纹与标准图谱作对照，可进行品种真实性和种子纯度检验。SSR标记技术将成为今后解决玉米品种产权纠纷、种子纯度责任事故的仲裁技术依据之一。（5）田间小区种植鉴定此法是目前品种真实性和纯度鉴定最为可靠的方法，尤其适于对杂交种的鉴定，结果准确、可靠，是目前解决种子质量纠纷中最具有法律效力的检测方法。田间小区种植时是将种子样品与标准品种一起播种，单粒播种，不间苗、不定苗，在植株的不同发育时期与标准样品进行比较。主要根据株形、株高、叶片数、叶色、叶片宽窄、花药颜色等做出评判，从而对不同品种加以鉴别。田间小区种植鉴定方式多种多样，可在当地同季、当地异季或异地异季种植鉴定。该方法能够观察、比较的性状较多。缺点是费工、费时、鉴定周期长、费用高，而且此法受环境和人为影响较大，鉴定者的观察经验也制约着鉴定的准确性。因此，该法是在其他检验方法检验结果不确定或不可能鉴定时而不得不采用的方法。